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方希

處方藥

否

24個月

國產

本品有生殖毒性，孕婦和哺乳期婦女禁用。

阿維A在兒童中應用的療效和安全性尚未確認，因而阿維A只用于患有嚴重角化異常性疾病，且無有效替代療法的那些兒童。

尚不明確。

本品不能與四環素﹑氨甲喋呤﹑維生素A及其它維甲酸類藥物并用，以避免副作用。

如發生過量服用，應立即停藥，采取將本品從體內排出的措施，并密切監視顱內壓升高的體征。

本品具有調節表皮細胞分化和增殖等作用，但其對銀屑病及其它角化性皮膚病的作用機理尚不清楚。

健康志愿者單劑口服50mg的阿維A后，阿維A的最大血漿濃度范圍為196～728ng/ml（平均416ng/ml），達峰時間為2～5小時（平均2.7小時）。多劑服用后，血漿濃度在2周內達穩態。銀屑病患者服用阿維A(10～50mg/d)8周，其平均穩態濃度的低值在6～25ng/ml之間，且與給藥劑量有關。患者多劑口服阿維A9個月以上，清除半衰期(t1/2)為33～92小時（平均48小時），而順式異構體為28～123小時（平均64小時）。在健康青年和老年受試者的多劑研究中發現老年受試者的血漿阿維A濃度較青年受試者高。其終末清除半衰期在老年受試者中為37～96小時（平均54小時），在青年受試者中為39-70小時（平均53小時）?？诜蘸?，阿維A經代謝及簡單的同分異構化互變為13-順式異構體。阿維A及其13-順式異構體主要通過代謝成短鏈的降解產物和結合物從體內清除。98%以上的阿維A與血漿蛋白結合，其中主要為血漿白蛋白?；颊叻冒⒕SA后，在血漿樣本中檢測出阿維A酯（體卡松）的存在（阿維A為阿維A酯的活性代謝產物），其原因可能與飲酒有關。在對健康志愿者進行的雙向交叉研究中，受試者攝入酒精(1.4g/kg)3小時后，單劑口服100mg阿維A，在所有的10名受試者體內均檢測到阿維A酯的存在，其峰濃度在22-105ng/ml之間（平均為55ng/ml）。受試者在未攝入酒精的情況下單劑口服阿維A，體內阿維A酯的濃度則未達檢測水平，但是不能排除在無酒精作用下阿縮A轉化為阿維A酯。阿維A酯的清除期較長，當阿維A酯用作主要治療藥物時，在中止治療2.9年后仍可在患者血中發現阿維A酯的存在。240名銀屑病患者在未嚴格限制酒精使用的情況下接受阿維A治療（5～60mg/天），其中有7.5%的患者血中檢測出阿維A酯(5-62ng/ml)，有27%的患者體內有極微量阿維A酯的存在，但濃度低于定量檢測限。阿維A與食物同服，口服吸收最佳。

本品適用于治療以下疾病：
1.嚴重的銀屑病，其中包括紅皮病型銀屑病﹑膿皰型銀屑病等。
2.其它角化性皮膚病。

本品主要和常見的不良反應為維生素A過多綜合癥樣反應，主要表現為：
1.皮膚：瘙癢﹑感覺過敏﹑光過敏﹑紅斑﹑干燥﹑鱗屑﹑甲溝炎等。
2.粘膜：唇炎﹑鼻炎﹑口干等。
3.眼：眼干燥﹑結膜炎等。
4.肌肉骨胳：肌痛﹑背痛﹑關節痛﹑骨增生等。
5.神經系統：頭痛﹑步態異常﹑顱內壓升高﹑耳鳴﹑耳痛等。
6.其它：疲勞﹑厭食﹑食欲改變﹑惡心﹑腹痛等。
7.實驗室異常：可見谷草轉氨酶﹑谷丙轉氨酶﹑堿性磷酸酶﹑甘油三酯﹑膽紅素﹑尿酸﹑網織紅細胞等短暫性輕度升高；也可見高密度脂蛋白﹑白血球及磷﹑鉀等電解質減少。繼續治療或停止用藥，改變可恢復。

?？怂?阜太斯病,福克斯-福代斯病,?？怂?福代斯二氏病,汗腺毛囊角化癥,腋窩陰阜頂泌汗腺(大汗腺)炎,皮膚穿入性毛囊和毛囊周角化病,穿通性過度角化病

1.孕婦、哺乳期婦女及兩年內有生育愿望的婦女禁用。
2.對阿維A或其它維甲酸類藥物過敏者禁用。
3.嚴重肝腎功能不全者、高脂血癥者，維生素A過多癥或對維生素A及其代謝物過敏者禁用。

1.育齡婦女在開始阿維A治療前2周內，必須進行血液或尿液妊娠試驗，確認妊娠試驗為陰性后，在下次正常月經周期的第2天或第3天開始用阿維A治療。在開始治療前，治療期間和停止治療后至少2年內，必須使用有效的避孕方法。治療期間，應定期進行妊娠試驗，如妊娠試驗為陽性，應立即與醫生聯系，共同討論對胎兒的危險性及是否繼續妊娠等。
2.在阿維A治療期間或治療后2個月內，應避免飲用含酒精的飲料，并忌酒。
3.在服用阿維A前和治療期間，應定期檢查肝功能。若出現肝功能異常，應每周檢查。若肝功能未恢復正常或進一步惡化，必須停止治療，并繼續監測肝功能至少3個月。
4.對有脂代謝障礙﹑糖尿病﹑肥胖癥﹑酒精中毒的高?；颊吆烷L期服用阿維A的患者，必須定期檢查血清膽固醇和甘油三酯。
5.對長期服用阿維A的患者，應定期檢查有無骨異常。
6.正在服用維甲酸類藥物治療及停藥后2年內，患者不得獻血。
7.治療期間，不要使用含維生素A的制劑或保健食品，要避免在陽光下過多暴露。