利福昔明干混懸劑
- 英文名稱:
Rifaximin For Suspension
- 批準文號:
國藥準字H20070309
- 產品類別:
化學藥品
- 規格:
0.2g
- 生產地址:
揚州市江都區宜陵鎮國泰路51號
- 批準日期:
2017-08-09
- 藥品本位碼:
86901740000797
Rifaximin For Suspension
國藥準字H20070309
化學藥品
0.2g
揚州市江都區宜陵鎮國泰路51號
2017-08-09
86901740000797
處方藥
非醫保
否
國產
1.藥物對妊娠的影響:動物試驗本藥無致畸作用。但妊娠期婦女用藥的安全性和有效性尚不明確。因此,妊娠期婦女需權衡利弊后用藥。2.藥物對哺乳的影響:本藥口服后只有極少量被吸收,在乳汁中的濃度也極低。哺乳期婦女可在有適當醫療檢測的情況下服用本藥。
建議6歲以下兒童不要服用。6歲及6歲以上兒童服用方法請參見【用法用量】。
口服利福昔明只有少于1%口服劑量經腸胃吸收﹐所以不會引起藥物的相互作用而導致全身問題。
大鼠單次口服利福昔明100mg/kg后,在血清及肝臟中僅存在少量藥物(0.2μg/ml,9.6μg/ml)。大鼠單次口服利福昔明25mg/kg后72小時,在糞便中的回收率為53.4%,尿中的回收率為0.29%。犬單次口服利福昔明25mg/kg或多次連續使用利福昔明8天(10mg/kg/天)后均未在血清中檢出利福昔明。健康志愿者禁食9小時后口服利福昔明400mg,在血漿標本中未檢出該藥;在給藥48小時內,尿中可見極少量的原形藥物(低于給藥劑量的0.01%)。
本品對利福昔明敏感的病原菌引起的腸道感染,包括急性和慢性腸道感染,腹瀉綜合癥,夏季腹瀉,旅行性腹瀉和小腸結膜炎等。
部分患者用藥后可出現惡心(通常出現在第一次服藥后),但癥狀可迅速消退。大劑量長期服用,極少數患者可出現蕁麻疹樣皮膚反應。1.中樞神經系統、有出現頭痛的報道。2.代謝/內分泌系統、肝臟腦病患者服用本藥后可出現體重下降、血清鉀和血清鈉濃度輕微升高。3.胃腸道系統、常見的癥狀為腹漲、腹痛、惡心、嘔吐。以上癥狀發生率低于1%。4.皮膚、大劑量長期用藥,極少數患者可能出現蕁麻癥樣皮膚反應。5.其他、有用藥后可能引起水腫的報道。
手足癬,手癬,足癬,香港腳,腸炎,結膜炎,腹瀉,手癬,足癬,香港腳
以下患者禁用、1.本藥或利福霉素類藥過敏者。2.腸梗阻者。3.嚴重的腸道潰瘍性病變者。
1.兒童服用本藥不能超過7日。2.對6歲以下兒童建議不要服用本藥片劑或膠囊。3.長期大劑量用藥或腸黏膜受損時,有極少量(少于1%)被吸收,導致尿液呈粉紅色。4.請置于兒童觸及不到的地方。5.如果產生了對抗生素不敏感的微生物,應中斷治療并采取其他適當治療措施。6.對駕駛員和操縱機器者的影響:未知。
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