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處方藥

醫保乙類

否

24個月

國產

尚不明確。

尚不明確。

尚不明確。

1.并用其它腎上腺素受體激動劑可使療效增加，但不良反應也可能加重。
2.并用茶堿類藥可增加療效，但心悸等不良反應也可能加重。
3.非選擇性β受體阻斷劑（包括滴眼劑），可部分或完全地抑制該藥的作用。
4.β2受體激動劑可能會引起低血鉀癥，同時使用黃嘌呤衍生物﹑類固醇﹑利尿藥會加重這種作用。

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

本品是一種腎上腺素能激動劑?？蛇x擇性激動β2-受體，而舒張支氣管平滑肌、抑制內源性致痙攣物質的釋放及內源性介質引起的水腫，提高支氣管粘膜纖毛上皮廓清能力，也可舒張子宮平滑肌。

1.口服生物利用度為15%±6%，約30分鐘出現平喘作用。
2.有效血藥濃度為3?g/ml，血漿蛋白結合率為25%，2～4小時作用達高峰，持續4～7小時，Vd為（1.4±0.4）L/kg。

本品為平喘藥。適用于支氣管哮喘，慢性支氣管炎，肺氣腫和其它伴有支氣管痙攣的肺部疾病。

1.報告的有震顫、頭痛、惡心、強直性痙攣、心動過速和心悸這些均為擬交感胺類藥的作用特點，這些不良反應若出現，大多在開始用藥1—2周內自然消失。
2.可能會發生皮疹和蕁麻疹不良反應。
3.亦發現過睡眼失調和行為失調，如易激動、多動、坐立不安等。

支氣管哮喘,慢性支氣管炎,肺氣腫,支氣管痙攣,肺部疾病,慢性支氣管炎

對本品過敏者禁用。

1.少數病例有手指震顫﹑頭痛﹑心悸及胃腸道障礙，口服5mg時，手指震顫發生率可達20%-33%。
2.甲狀腺機能亢進﹑冠心病﹑高血壓﹑糖尿病患者慎用。
3.大劑量應用可使有癲癇病史的患者發生酮癥酸中毒。
4.長期應用可產生耐受性，療效降低。
5.β2-受體激動劑可能會引起低血鉀，當與黃嘌呤衍生物﹑類固醇﹑利尿藥合用及缺氧都可能增加低血鉀癥的發生，因此，在這種情況下需監測血清鉀的濃度。運動員慎用。