次水楊酸鉍分散片
- 英文名稱:
Bismuth Subsalicylate Dispersible Tablets
- 商品名:
艾悉
- 批準文號:
國藥準字H20041438
- 產品類別:
化學藥品
- 規格:
262mg
- 生產地址:
南京市經濟技術開發區新港大道18號
- 批準日期:
2015-06-29
- 藥品本位碼:
86901604000079
Bismuth Subsalicylate Dispersible Tablets
艾悉
國藥準字H20041438
化學藥品
262mg
南京市經濟技術開發區新港大道18號
2015-06-29
86901604000079
處方藥
非醫保
否
國產
在醫師的指導下合理用藥。
按照用法與用量服用本品。
老年患者應慎用。
1.與阿司匹林合用發生耳鳴者停止服用本品。2.正在使用抗凝藥、降糖藥和抗痛風藥的患者應該慎用本品。
次水楊酸鉍主要通過口服用藥,經過胃腸的消化,大部分被完全水解為鉍和水楊酸,因此,次水楊酸鉍的藥代動力學能通過鉍和水楊酸各自的藥物動力學進行描述。鉍:次水楊酸鉍口服后,1%以下的鉍在胃腸道被吸收進入體循環,可分布于全身。每日口服4次,每次787mg次水楊酸鉍,4周后鉍的平均血藥濃度為5.1±3.1μg/ml;每日4次,每次525mg次水楊酸鉍,2周后鉍的平均血藥濃度為5ng/ml。另外,30名健康志愿者服用3.14g/d的次水楊酸鉍,6星期后,鉍的平均血藥濃度為16±7.9ug/l,最高是34ug/l。被吸收的鉍在體內的血漿半衰期t1/2約為5日,并且主要通過唾液、尿液及膽汁進行排泄,未被吸收的鉍主要通過糞便進行排泄,由于部分鉍以硫化物的形式存在于大便中,所以使糞便呈現黑色。水楊酸:口服次水楊酸鉍后,約有80%以上的水楊酸被吸收,其血漿蛋白結合率約為90%,分布容量為170ml/kg。口服525mg次水楊酸鉍分散片后,水楊酸的平均血藥濃度為13.1±3.4μg/ml;每日4次,每次525mg次水楊酸鉍(PEPTO-BISMOL懸浮液),2周后,水楊酸的平均穩定狀態血藥濃度為24μg/ml。水楊酸在體內廣泛代謝,約10%的水楊酸以原型經尿液排泄。水楊酸的代謝清除率在女性中比男性的低。
1.治療各種腹瀉(包括旅行者腹瀉),緩解由此引起的腹部絞痛。2.迅速有效地緩解上腹飽脹、燒心、惡心等消化不良等癥狀。
常見不良反應為輕度便秘﹐停藥后即自行消失﹐不影響繼續用藥。
腹瀉,消化不良,腹瀉
對阿司匹林或次水楊酸鉍過敏者禁用本品。
1.與阿司匹林合用發生耳鳴者停藥。2.正在使用抗凝藥、降糖藥和抗痛風藥者慎用。3.腹瀉伴有高熱或腹瀉超過2天者應盡快請醫師治療,不可隨便使用本品。4.治療療程一般不能超過6周。5.老年患者應慎用。6.本品可能引起一過性舌苔和大便變黑,對人體無害。?
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