多潘立酮混懸液
- 英文名稱:
Domperidone Suspension
- 批準文號:
國藥準字H20094232
- 產品類別:
化學藥品
- 規格:
1ml:1mg
- 生產地址:
北京市順義區李橋鎮李天路李橋段5號
- 批準日期:
2015-03-31
- 藥品本位碼:
86900138000241
Domperidone Suspension
國藥準字H20094232
化學藥品
1ml:1mg
北京市順義區李橋鎮李天路李橋段5號
2015-03-31
86900138000241
OTC甲類
非醫保
否
24個月
國產
孕婦用藥應權衡利弊,謹慎使用。
兒童必須在成人監護下使用。
尚不明確。
1.不宜與唑類抗真菌藥如酮康唑、伊曲康唑,大環內酯類抗生素如紅霉素,HIV蛋白酶抑制劑類抗艾滋病藥物及奈法唑酮等合用。
2.抗膽堿能藥品如痛痙平、溴丙胺太林、山莨菪堿、顛茄片等會減弱本品的作用,不宜與本品同服。
3.抗酸藥和抑制胃酸分泌的藥物可降低本品的生物利用度,不宜與本品同服。
4.本品與地高辛合用時會使后者的吸收減少。
5.如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用,詳情請咨詢醫師或藥師。
尚不明確。
本品直接作用于胃腸壁,可增加胃腸道的蠕動和張力,促進胃排空,增加胃竇和十二指腸運動,協調幽門的收縮,同時也能增強食道的蠕動和食道下端括約肌的張力,抑制惡心、嘔吐。本品不易透過血腦屏障。
1.口服后迅速吸收,血藥濃度達峰時間(tmax)為15~30分鐘。
2.除中樞神經系統外,在體內其他部位均有廣泛的分布,特別是在胃和小腸的含量較高。
3.由于存在肝臟的“首過效應”和腸壁代謝,口服的生物利用度(F)低,僅為13%~17%。
4.多潘立酮在血漿中與血漿蛋白緊密結合,經肝臟代謝形成無活性的代謝產物,主要以代謝產物的形式從糞便和尿液排泄,少部分可通過乳汁分泌。5.口服后24小時約30%由尿排出,4天內約60%由糞便排泄,消除不同半衰期(t1/2b)為7小時。
6.腎功能不全時,半衰期延長。
用于消化不良、腹脹、噯氣、惡心、嘔吐、腹部脹痛。
1.偶見輕度腹部痙攣、口干、皮疹、頭痛、腹瀉、神經過敏、倦怠、嗜睡、頭暈等。
2.有時導致血清泌乳素水平升高、溢乳、男子乳房女性化等,但停藥后即可恢復正常。
消化不良,胃食管反流病,消化不良
嗜鉻細胞瘤、乳癌、機械性腸梗阻、胃腸出血等疾病患者禁用。
1.孕婦慎用,哺乳期婦女使用本品期間應停止哺乳。
2.心臟病患者(心律失常)以及接受化療的腫瘤患者應用時需慎重,有可能加重心律紊亂。
3.如服用過量或出現嚴重不良反應,應立即就醫。
4.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。
5.本品性狀發生改變時禁止使用。
6.請將本品放在兒童不能接觸的地方。
7.兒童必須在成人監護下使用。
8.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。
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