頭孢羥氨芐咀嚼片
- 英文名稱:
Cefadroxil Chewable Tablets
- 批準文號:
國藥準字H20090062
- 產品類別:
化學藥品
- 規格:
以C16H17N3O5S計0.125g
- 生產地址:
珠海市金海岸生物工業區
- 批準日期:
2014-01-17
- 藥品本位碼:
86900591000246
Cefadroxil Chewable Tablets
國藥準字H20090062
化學藥品
以C16H17N3O5S計0.125g
珠海市金海岸生物工業區
2014-01-17
86900591000246
處方藥
非醫保
否
24個月
國產
1.孕婦用藥需有確切適應癥。
2.本品亦可進入乳汁,雖至今尚無哺乳期婦女應用頭孢菌素類發生問題的報告,但仍須權衡利弊后應用。
丙磺舒可提高本品血藥濃度,延緩腎排泄。
未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
1.頭孢羥氨芐為第一代口服頭孢菌素,對產青霉素酶和不產青霉素酶的金葡菌,凝固酶陰性葡萄球菌、肺炎鏈球菌、A組溶血性鏈球菌等大部分菌株具良好抗菌作用,對大腸埃希菌、奇異變形桿菌、沙門菌屬、志賀菌屬、流感嗜血桿菌和淋球菌亦有一定抗菌活性。
2.甲氧西林耐藥葡萄球菌、腸球菌屬、吲哚陽性變形桿菌屬、腸桿菌屬、沙雷菌屬等腸桿菌科細菌、銅綠假單胞菌屬及脆弱擬桿菌等對本品耐藥。
3.頭孢羥氨芐屬低毒,給新生大鼠12600mg/kg的高劑量未發生死亡;犬每日口服本品600mg/kg,大鼠每日口服本品1000mg/kg,連續6個月,對各組織器官未產生毒性反應。
1.本品吸收良好,空腹口服0.5g后16mg/L的血藥峰濃度(Cmax)于給藥后1.5小時到達,給藥后12小時尚可測得微量,血消除半衰期為1.27~1.5小時,食物對血藥峰濃度無明顯影響?! ?br/>
2.頭孢羥氨芐自胃腸道的吸收較頭孢氨芐和頭孢拉定緩慢,但維持的血藥濃度較后兩者持久,本品的蛋白結合率為20%?! ?br/>
3.本品體內分布廣泛,口服1.0g后2~5小時,痰、胸水和肺組織中的濃度分別為1.3mg/L,11.4mg/L,7.4mg/L(mg/kg);骨骼、肌肉和滑囊液中的藥物濃度分別為同期血藥濃度的23%,31%和43%,膽汁藥物濃度較血藥濃度為低。
4.本品可進入胎盤,也可進入乳汁。
5.24小時累積排出給藥量的86%。
6.本品能為血液透析清除。
主要用于敏感細菌所致的:
1.尿路感染,如尿道炎、膀胱炎、前列腺炎、腎盂腎炎?!?br/>
2.呼吸道感染,如肺炎、鼻竇炎、支氣管炎、咽喉炎、扁桃體炎?!?br/>
3.皮膚軟組織感染,如蜂窩織炎、中耳炎等。
1.偶可致過敏。
2.少數患者有皮疹、惡心腹痛、腹瀉等不良反應。
3.偶見轉氨酶升高。
尿路感染,尿道炎,膀胱炎,前列腺炎,腎盂腎炎,呼吸道感染,肺炎
對有頭孢菌素類藥物過敏史者和有青霉素過敏性休克史者或即刻反應史者禁用。
1.腎功能不全者按肌酐清除率確定用藥時間間隔。
2.盡可能空腹用藥。
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