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處方藥

非醫保

否

暫定一年。

國產

替加氟呈堿性且含碳酸鹽,避免與含鈣﹑鎂離子及酸性較強的藥物作用。

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

1.本品為氟尿嘧啶的衍生物,在體內經肝臟活化逐漸轉變為氟尿嘧啶而起抗腫瘤作用。能干擾和阻斷DNA、RNA及蛋白質合成,主要作用于S期,是抗嘧啶類的細胞周期特異性藥物,其作用機理、療效及抗瘤譜與氟尿嘧啶相似,但作用持久,吸收良好,毒性較低。
2.化療指數為氟尿嘧啶的2倍,毒性僅為氟尿嘧啶的1/4～1/7。
3.慢性毒性實驗中未見到嚴重的骨髓抵制,對免疫的影響較輕微。

靜注后,均勻分布于肝、腎、小腸、脾和腦,而以肝、腎濃度較高,且可通過血腦屏障,腦脊液中濃度比氟尿嘧啶高,血t1/25小時,24小時后尿排出原形23%,55%從肺經呼吸排出。

主要用于治療消化道腫瘤，如胃癌、直腸癌、胰腺癌、肝癌,亦可用于乳腺癌。

1.骨髓抑制反應輕,有白細胞﹑血小板下降。
2.神經毒性反應有關痛﹑眩暈﹑共濟失調﹑精神狀態改變等。少數病人惡心﹑嘔吐﹑腹瀉﹑肝腎功能改變。
3.局部注射部位有靜脈炎﹑腫脹和疼痛。
4.偶見發熱﹑皮膚瘙癢﹑色素沉著。

胃癌,直腸癌,胰腺癌,肝癌,乳腺癌,乳腺癌

尚不明確

定期查血象﹑肝腎功能,異常時根據程度減量或停藥.本品注射液禁與酸性藥物配伍.