洛芬待因片
- 英文名稱:
Ibuprofen and Codeine Phosphate Tablets
- 商品名:
可普芬
- 批準文號:
國藥準字H20020514
- 產品類別:
化學藥品
- 規格:
每片含布洛芬0.2g與磷酸可待因12.5mg
- 生產地址:
北京市順義區牛欄山鎮牛匯南一街6號
- 批準日期:
2015-07-31
- 藥品本位碼:
86900228000083
Ibuprofen and Codeine Phosphate Tablets
可普芬
國藥準字H20020514
化學藥品
每片含布洛芬0.2g與磷酸可待因12.5mg
北京市順義區牛欄山鎮牛匯南一街6號
2015-07-31
86900228000083
處方藥
醫保乙類
否
36個月
國產
本品中的磷酸可待因可透過胎盤,并可自乳汁排出,故孕婦、產婦及哺乳期婦女慎用。
12歲以上兒童遵醫囑服用,12歲以下兒童不宜服用。
老年患者慎用。
1.飲酒或與其他非甾體類消炎藥同用時增加胃腸道副作用,并有致潰瘍的危險。長期與對乙酰氨基酚同用時可增加對腎臟的毒副作用。2.與阿司匹林或其他水楊酸類藥物同用時,藥效不增強,而胃腸道不良反應及出血傾向發生率增高。3.與肝素、雙香豆素等抗凝藥及血小板聚集抑制藥同用時有增加出血的危險。4.與呋噻米同用時,后者的排鈉和降壓作用減弱。5.與維拉帕米、硝苯吡啶同用時,本品的血藥濃度增高。6.本品可增高地高辛的血藥濃度,同用時須注意調整地高辛的劑量。7.本品可增強抗糖尿病藥(包括口服降糖藥)的作用。8.本品與抗高血壓藥同用時可影響后者的降壓效果。9.丙磺舒可降低本品的排泄,增加血藥濃度,從而增加毒性,故同用時宜減少本品劑量。10.本品可降低甲氨碟呤的排泄,增高其血藥濃度,甚至可達中毒水平,故本品不應與中或大劑量甲氨蝶呤同用。11.本品與抗膽堿藥合用時,可加重便秘或尿潴留的不良反應。12.本品與美沙酮或其他嗎啡類藥合用時,可加重中樞性呼吸抑制作用。13.本品與肌肉松弛藥合用時,呼吸抑制更為顯著。
應用本品過量,出現的可能中毒癥狀為胃腸疼痛性痙攣、脹氣、胃腸出血。可停藥并對癥治療。
本品為布洛芬和磷酸可待因組成的復方制劑。布洛芬為非甾體類抗炎藥,具有抗炎和解熱、鎮痛作用,其作用機制可能與抑制前列腺素合成有關;可待因可能通過作用于中樞神經系統的阿片受體而發揮鎮痛作用,其鎮痛效果弱于嗎啡,并有鎮咳作用。兩者合用,可使鎮痛作用加強。本品超劑量或長期使用可產生藥物依賴性。
本品中的磷酸可待因口服后較易被胃腸吸收,主要分布于肺、肝、腎和胰。易于透過血腦屏障,又能透過胎盤。血漿蛋白結合率一般在25%左右。T1/2約為2.5-4小時,鎮痛起效時間為30-45分鐘,在60-120分鐘間作用最強,作用持續時間鎮痛為4小時。經腎排泄,主要為葡萄糖醛酸結合物。布洛芬口服易吸收,與食物同服時吸收減慢,但吸收量不減少,與含鋁和鎂的抗酸藥同服不影響吸收。血漿蛋白結合率為99%。服藥后1.2—2.1小時血藥濃度達峰值,用量200mg時,血藥濃度為22μg/ml-27μg/ml,用量400mg時為23μg/ml~45μg/ml,用量600mg時為43μg/ml—57μg/ml。一次給藥后T1/2一般為1.82小時,服藥5小時后關節液濃度與血藥濃度相等,以后的12小時內關節液濃度高于血漿濃度,在肝內代謝,60%-90%經腎由尿排出,100%于24小時內排出,其中約1%為原形物,一部分隨糞便排出。
中等強度疼痛止痛,適用于術后痛和中度癌痛止痛。
偶有輕微不良反應,如惡心、乏力、多汗、便秘。停藥后可自行消失。
癌痛,癌痛
對本品過敏的患者禁用。
1.不要超服規定劑量,如有必要較長期連續用藥時,應遵醫囑。2.不明原因的疼痛應在醫生診斷后遵醫囑服用。3.有胃炎、胃腸道潰瘍者,不宜經常服用。4.心功能不全及高血壓病患者慎用。
相關文章
相關問答
相關視頻