水楊酸鈉片
- 英文名稱:
Sodium Salicylate Tablets
- 批準文號:
國藥準字H23022071
- 產品類別:
化學藥品
- 規格:
0.5g(素片)
- 生產地址:
齊齊哈爾市鐵鋒區龍華路92號
- 批準日期:
2015-07-09
- 藥品本位碼:
86903728001123
Sodium Salicylate Tablets
國藥準字H23022071
化學藥品
0.5g(素片)
齊齊哈爾市鐵鋒區龍華路92號
2015-07-09
86903728001123
處方藥
非醫保
否
24個月
國產
水楊酸鈉易透過胎盤,可誘發畸胎,故孕婦禁用。
1.本品與其他水楊酸類藥物合用時,可增強它們的毒性。2.本品與雙香豆素合用時,因從血漿蛋白結合部位置換后者,提高游離型雙香豆素血濃度,增強其抗凝作用,易致出血。3.本品也可置換磺脲類降血糖藥甲磺丁脲,增強其降血糖作用,易致低血糖反應。4.與腎上腺皮質激素合用,也因蛋白置換而使激素抗炎作用增強,但誘發潰瘍的作用也增強。5.本品減少甲氨蝶呤從腎小管分泌而增強其毒性。6.與呋塞米合用,因競爭腎小管分泌系統而使水楊酸排泄減少,造成蓄積中毒。
本品的活性成分為水楊酸,其作用機制與阿司匹林相似,通過抑制環氧合酶,減少前列腺素的合成,起到抗炎、抗風濕和解熱鎮痛作用。其抗炎抗風濕作用與阿司匹林相似,但解熱、鎮痛作用較弱。本品無抗血小板聚集作用。
急性毒性試驗結果:大鼠腹腔注射LD50為780mg/Kg。
本品為阿司匹林的代謝產物,口服后吸收迅速、完全,可分布于全身各組織,也能滲入關節腔和腦脊液。在肝臟代謝,代謝產物主要為水楊尿酸和葡糖醛酸結合物,小部分為龍膽酸。本品為阿司匹林的代謝產物,根據阿司匹林的藥代動力學研究發現,水楊酸的血漿蛋白結合率為65%~90%,主要從腎臟排泄,小劑量服用時T1/2為2~3小時,大劑量時則可達20小時以上。
本品曾用于風濕熱及類風濕關節炎的治療,現已少用。
本品的主要不良反應是胃腸道反應和水楊酸反應,表現為惡心﹑嘔吐﹑頭痛﹑眩暈﹑耳鳴及聽力﹑視力減退。
卡普蘭綜合征,硅沉著病關節炎,卡普蘭氏綜合征,卡普蘭綜合癥,類風濕塵肺綜合征,類風濕關節炎-塵肺綜合征,成人斯蒂爾病,類風濕關節炎
對水楊酸類藥過敏者禁用。
1.肝腎功能不全患者慎用。2.消化性潰瘍患者慎用。3.同服碳酸氫鈉可使本品血藥濃度下降而減低療效。4.注意高鈉對疾病的影響。5.曾用于風濕熱及類風濕關節炎的治療,現已少用。
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