- 【品牌】
- 【類型】
處方藥
- 【醫?!?/span>
非醫保
- 【外用藥】
否
- 【有效期】
暫定24個月
- 【國家/地區】
國產
- 【孕婦及哺乳期婦女用藥】
- 【兒童用藥】
- 【老人用藥】
本品含有甲基麻黃堿,高齡患者服藥請遵醫囑。
- 【特殊人群用藥】
- 【適宜人群】
- 【不適宜人群】
- 【藥物相互作用】
1、服用巴比妥類藥、三環類抗抑郁藥及酒精的患者,對大量對乙酰氨基酚的代謝能力下降,可使對乙酰氨基酚的血漿半衰期延長。酒精可增加對乙酰氨基酚過量引起的肝毒性。2、與其它解熱鎮痛藥同用,可增加腎毒性的危險性。3、本品不宜與解痙藥、酚妥拉明、洋地黃苷類、優降寧同時服用。4、如正在服用其它藥品,使用本品前請向醫師或藥師咨詢。
- 【藥物過量】
- 【藥物毒理】
本復方由對乙酰氨基酚、氫溴酸右美沙芬、馬來酸氯苯那敏、鹽酸甲基麻黃堿、愈創木酚磺酸鉀、核黃素磷酸鈉(維生素B2)和咖啡因組成。對乙酰氨基酚為解熱鎮痛藥,作用機理主要為抑制前列腺素合成。氫溴酸右美沙芬為鎮咳藥,通過抑制延髓咳嗽中樞而產生作用。馬來酸氯苯那敏為抗阻胺藥,可消除或減輕感冒的流淚、噴嚏和流涕癥狀。鹽酸甲基麻黃堿為擬腎上腺素藥,可收縮鼻粘膜血管,減輕鼻塞、流涕癥狀。維生素B2在體內轉化為黃素單核苷酸和黃素腺嘌呤二核苷酸,二者均為組織呼吸的重要輔酶,并可激活維生素B6,將色氨酸轉換為煙酸,并可能與維持紅細胞的完整性有關??Х纫驗橹袠猩窠浥d奮藥,能興奮大腦皮層,提高對外界的感應性,并有收縮腦血管,加強解熱鎮痛藥緩解頭痛的作用。
- 【藥理作用】
- 【藥代動力學】
本品中對乙酰氨基酚口服后自胃腸道吸收迅速而完全,吸收后在體液中分布均勻,90%~95%在肝臟代謝,主要以與葡糖醛酸結合的形式從腎臟排泄;馬來酸氯苯那敏口服經胃腸吸收較慢,生物利用度約為25%~50%,蛋白結合率72%,口服后15~60分鐘起效,主要經肝代謝,代謝產物和未代謝的藥物主要經腎排出;氫溴酸右美沙芬服藥后半小時起效,作用持續6小時,在肝臟代謝,血漿中右啡烷低,主要為3-甲氧嗎啡烷、3-羥-17-甲嗎啡烷及3-羥嗎啡烷三種代謝產物,由腎臟排泄,包括原形物和脫甲基代謝產物等。