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處方藥

否

24個月

國產

尚不明確。

尚不明確。

尚不明確。

1.安替比林和西咪替丁藥物臨床相互作用的研究表明瑞寧得同其他藥物合用時不易引起由細胞色素P－所介導的藥物相互作用
2.對臨床試驗安全性數據進行回顧未發現瑞寧得同其他臨床常用藥物之間有明顯的相互作用
3.含有雌激素的療法可降低瑞寧得之藥理作用故不宜同瑞寧得合用
4.他莫昔芬可能降低瑞寧得的藥理作用故不應同瑞寧得合用

過量使用最可能的癥狀是低血壓，可給予靜脈滴注0.9%氯化鈉注射液等措施。

本品為一種有機硫化磷酸化合物。它在組織中被與細胞膜結合的堿性磷酸酶水解脫磷酸后，成為具有活性的代謝產物WR-1065，其化學結構式為H2N-(CH2)3-NH-(CH2)2-SH，因巰基具有清除組織中自由基的作用，故能減低順鉑、環磷酰胺及絲裂霉素等的毒性。

腫瘤病人按體表面積靜注本品740mg/m2或910mg/m2，15分鐘能達到最大的血藥濃度。本品在血漿中快速地被清除，其分布半衰期（t1/2α）小于1分鐘，排除半衰期約8分鐘。本品在用藥6分鐘后僅有少于10%在血漿中殘存，它被快速地代謝為活性的游離巰基化合物。一個二硫化合物的代謝產物隨后生成，其活性弱于游離的巰基化合物。10秒鐘內一次推注150mg/m2本品，原藥、巰基化合物及二硫化合物的排出量在給藥后的那段時期是很低的，分別是注射量的0.69%、2.64%、2.22%。靜脈輸注本品5～8分鐘后，骨髓細胞中已發現游離的巰基化合物，用地塞米松或甲氧氯普胺預先處理，對本品的藥代動力學無影響。

本品為正常細胞保護劑,主要用于各種癌癥的輔助治療.在對肺癌、卵巢癌、乳腺癌、鼻咽癌、骨腫瘤、消化道腫瘤、血液系統腫瘤等多種癌癥患者進行化療前應用本品,可明顯減輕化療藥物所產生的腎臟、骨髓、心臟、耳及神經系統的毒性,而不降低化療藥物的藥效.放療前應用本品可顯著減少口腔干燥和粘膜炎的發生.

1.頭暈﹑惡心﹑嘔吐﹑乏力等,但患者可耐受.
2.用藥期間,一過性的血壓輕度下降,一般5～15分鐘內緩解,小于3%的患者因血壓降低明顯而需停藥.
3.推薦劑量下,小于1%的患者出現血鈣濃度降低.
4.個別患者可出現輕度嗜睡﹑噴嚏﹑面部溫熱感等.

肺癌,卵巢癌,乳腺癌,鼻咽癌,骨腫瘤,消化道腫瘤,血液系統腫瘤,消化道腫瘤

1.低血壓及低血鈣患者慎用。
2.對本品有過敏史及對甘露醇過敏患者禁用。

1.由于用藥時可能引起短暫的低血壓反應,故注意采用平臥位。
2.本品只有在放化療前即刻使用才顯示出有效的保護作用,而在放化療前或后數小時應用則無保護作用,這與其藥代動力學相符合。