鹽酸多塞平片
- 英文名稱:
Doxepin Hydrochloride Tablets
- 批準文號:
國藥準字H32022317
- 產品類別:
化學藥品
- 規格:
25mg(以多塞平計)
- 生產地址:
太倉市城廂鎮新毛區毛觀堂橋堍
- 批準日期:
2015-08-20
- 藥品本位碼:
86901686000165
Doxepin Hydrochloride Tablets
國藥準字H32022317
化學藥品
25mg(以多塞平計)
太倉市城廂鎮新毛區毛觀堂橋堍
2015-08-20
86901686000165
處方藥
醫保甲類
否
2年
國產
慎用。
慎用。
從小劑量開始,視病情酌減用量。
1.本品與舒托必利合用,有增加室性心律失常的危險,嚴重者可致尖端扭轉心律失常。
2.本品與乙醇或其他中樞神經系統抑制藥合用,中樞神經抑制作用增強。
3.本品與腎上腺素,去甲腎上腺素合用,易致高血壓及心律失常。
4.本品與可樂定合用,后者抗高血壓作用減弱。
5.本品與抗驚厥藥合用,可降低抗驚厥藥的作用。
6.本品與氟西汀或氟伏沙明合用,可增加兩者的血漿濃度,出現驚厥,不良反應增加。
7.本品與阿托品類合用,不良反應增加。
8.與單胺氧化酶合用,可發生高血壓。
中毒癥狀:可致心臟傳導阻滯、心律失常,也可產生顯著的呼吸抑制。
處理:催吐、洗胃和采用支持療法及對癥治療。
本品為三環類抗抑郁藥,其作用在于抑制中樞神經系統對5-羥色胺及去甲腎上腺素的再攝取,從而使突觸間隙中這二種神經遞質濃度增高而發揮抗抑郁作用,也具有抗焦慮和鎮靜作用。
口服吸收好,生物利用度為13~45%,半衰期(t1/2)為8~12小時,表觀分布容積(Vd)9~33Ukg。主要在肝臟代謝,活性代謝產物為去甲基化物。代謝物自腎臟排泄,老年病人對本品的代謝和排泄能力下降。
本品用于治療抑郁癥及焦慮性神經癥。
治療初期可出現嗜睡與抗膽堿能反應,如多汗、口干、震顫、眩暈、視物模糊、排尿困難、便秘等。其他有皮疹、體位性低血壓,偶見癲癇發作、骨髓抑制或中毒性肝損害。
疑病癥,疑病性神經癥,神經癥,神經官能癥,考后綜合癥,高考綜合癥,考后病,抑郁癥
嚴重心臟病、近期有心肌梗死發作史、癲癇、青光眼、尿潴留、甲狀腺機能亢進、肝功能損害、譫妄、粒細胞減少、對三環類藥物過敏者。
肝,腎功能嚴重不全,前列腺肥大,老年或心血管疾患者慎用,使用期間應監測心電圖。本品不得與單胺氧化酶抑制劑合用,應在停用單胺氧化酶抑制劑后14天,才能使用本品?;颊哂修D向躁狂傾向時應立即停藥。用藥期間不宜駕駛車輛,操作機械或高空作業。用藥期間應定期檢查血象,心,肝,腎功能。
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