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齊力佳

處方藥

否

36個月

國產

孕婦及哺乳期婦女用藥安全性尚未確定，宜慎用。

嬰幼兒用藥的安全性尚未確定，宜慎用。

尚未明確。

癌癥患者。

嬰幼兒及孕婦慎用。

與其他抗腫瘤藥物聯用，有明顯的增效減毒作用。

1.劑量超過200mg/日,可使T細胞減少。
2.動物試驗中使用本品4周，給藥量超過25mg/kg/天的混食大鼠進行病理組織學檢查，有腎變性、壞死結果出現。

1.本品從鏈霉菌屬（Streptomycesofivorecticuli）的培養液中分離所得的二肽化合物，可競爭性地抑制氨肽酶B（aminopeptidaseB）及亮氨酸肽酶（LeucineaminoPeptidase）和半胱天冬酶（Caspase）。增強T細胞的功能，使NK細胞的殺傷活力增強，且可使集落刺激因子合成增加而刺激骨髓細胞的再生及分化。
2.本品能干擾腫瘤細胞的代謝，抑制腫瘤細胞增生，使腫瘤細胞凋亡，并激活人體細胞免疫功能，刺激細胞因子的生成和分泌，促進抗腫瘤效應細胞的產生和增殖。

1.本品口服吸收良好、迅速，1小時后血藥濃度達峰值。
2.約有15%在肝中被代謝為羥基烏苯美司。80-85%呈原形自尿排出。

本品可增強免疫功能,用于抗癌化療﹑放療的輔助治療,老年性免疫功能缺陷等?？膳浜匣煩p放療及聯合應用于白血?。ㄈ鐔魏思毎籽?，繼發性白血病，急性骨髓性白血病，急性髓細胞白血病，急性雜合性白血病）﹑多發性骨髓瘤﹑骨髓增生異常綜合征及造血干細胞移植后,以及其它實體瘤患者。

1.劑量超過200mg/日,可使T細胞減少。
2.偶有皮疹﹑瘙癢﹑頭痛﹑面部浮腫和一些消化道反應,如惡心﹑嘔吐﹑腹瀉﹑軟便。
3.個別可出現一過性輕度AST升高。一般在口服過程中或停藥后消失。

白血病,單核細胞白血病,繼發性白血病,急性骨髓性白血病,急性髓細胞白血病,急性雜合性白血病,多發性骨髓瘤

對本品成分過敏者禁用。

尚不明確。