門冬氨酸洛美沙星氯化鈉注射液
- 英文名稱:
Lomefloxacin Aspartate and Chloride Sodium Injection
- 批準文號:
國藥準字H20103660
- 產品類別:
化學藥品
- 規格:
100ml:門冬氨酸洛美沙星0.2g(以C17H19F2N3O3計)與氯化鈉0.85g
- 生產地址:
湖北省武穴市高新技術產業園
- 批準日期:
2015-08-11
- 藥品本位碼:
86901803000610
Lomefloxacin Aspartate and Chloride Sodium Injection
國藥準字H20103660
化學藥品
100ml:門冬氨酸洛美沙星0.2g(以C17H19F2N3O3計)與氯化鈉0.85g
湖北省武穴市高新技術產業園
2015-08-11
86901803000610
處方藥
非醫保
否
24個月
國產
本品可透過血胎盤屏障,孕婦禁用。本品也可分泌至乳汁中,其濃度接近血藥濃度,哺乳期婦女應用本品時應暫停哺乳。
本品可使犬的承重關節軟骨永久性損害而致跛行,在其他幾種未成年動物中也可致關節病發生,故嬰幼兒及18歲以下患者禁用。
老年患者腎功能有所減退,用藥量應酌減。
1.本品對茶堿類藥物和咖啡因的肝內代謝、體內清除過程影響小。
2.與芬布芬合用可致中樞興奮、癲癇發作。
3.丙磺舒可延遲本品的排泄,使平均曲線下面積(AUC)增大63%,平均達峰時間(tmax延長50%,平均峰濃度(Cmax)增高4%;故合用時可因本品血濃度增高而產生毒性。
4.可加強口服抗凝藥如華法林的作用,應監測凝血酶原時間及其他項目。
5.尿堿化劑可減低本品在尿中的溶解度,導致結晶尿和尿毒性。
6.與環孢素合用,可使環孢素血藥濃度升高,必須監測環孢素血濃度,并調整劑量。
本品在人體過量的資料報道較少,一旦過量,應給予支持,對癥治療,血液或腹膜透析效果甚微。
1.本品為喹諾酮類抗菌藥。對腸桿菌科細菌如大腸埃希菌、志賀菌屬、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、腸桿菌屬等具有高度的抗菌活性;流感嗜血桿菌、淋病奈瑟菌等對本品亦呈現高度敏感;對不動桿菌、銅綠假單胞菌等假單胞菌屬、葡萄球菌屬和肺炎球菌、溶血性鏈球菌等亦有一定的抗菌作用?! ?br/> 2.本品通過作用于細菌細胞DNA螺旋酶的A亞單位,抑制DNA的合成和復制而起殺菌作用。
本品在體內分布廣,組織穿透性好,在皮膚、痰液、扁桃體、前列腺、膽囊、淚液、唾液和齒齦等組織中的藥物濃度均達到或高于血藥濃度,血消除半衰期(t1/2b)為6~7小時,本品主要通過腎臟以原藥從尿中排泄,在48小時內約70%~80%從尿中排出。
1.泌尿生殖系統感染:急性膀胱炎、急性腎盂腎炎、復雜性尿路感染、慢性尿路感染急性發作、急慢性前列腺炎、單純性淋病及非淋菌性尿道炎等。
2.呼吸道感染:慢性支氣管炎急性發作,支氣管擴張伴感染,急性支氣管炎、肺炎等。
3.腹腔、膽道、腸道、傷寒等感染。
4.皮膚軟組織感染。
5.其它感染如:鼻竇炎、中耳炎、眼瞼炎等。
個別患者可出現上腹部不適﹑納差﹑惡心﹑口干﹑輕微頭痛﹑頭暈等癥狀,偶可出現皮疹﹑皮膚瘙癢等過敏反應和心悸﹑胸悶等,偶有谷草轉氨酶,或BUN值升高。
急性膀胱炎,急性腎盂腎炎,復雜性尿路感染,慢性尿路感染急性發作,急性前列腺炎,慢性前列腺炎,單純性淋病,慢性前列腺炎
1.對本品或其他喹諾酮類藥物過敏者禁用。
2.孕婦、幼兒及18歲以下患者禁用。
1.腎功能減退者慎用,若使用,應注意監測腎功能并適當調整劑量。
2.腎功能不全者慎用,若使用,應注意監測肝功能。
3.原有中樞神經系統疾患者,包括腦動脈硬化或癲癇病史者均應避免應用,有指征時權衡利弊應用。
4.喹諾酮類藥品種間存在交叉過敏反應,對任何一種喹諾酮過敏者不宜使用本品。
5.只有在由多重耐藥菌引起的感染,細菌僅對氟喹諾酮類呈現敏感時,在權衡利弊后小二才可應用本品。
6.患者的尿液PH值在7以上時易發生結晶尿,故每日進水量必須充足,以使每日尿量保持在1200-1500ml以上。
7.本品可引起光敏反應,至少在光照后12小時才可接受治療,治療期間及治療后天數內應避免過長時間暴露于明亮光照下。
8.當出現光敏反應指征如皮膚灼熱、發紅、腫脹、水疹、瘙癢、皮炎時應停止治療。
9.本品靜脈滴時間應不少于60分鐘。
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