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處方藥

非醫保

否

暫定18個月。

國產

遵醫囑。

遵醫囑。

遵醫囑。

如果本品與其他藥物同時使用，其作用可能不同，須調整本品或以下藥物的劑量。如您去另一位醫師處就診，請告知該醫師您正在用該藥，這一點在以下情況尤其重要：
1.與抗凝血藥或血液稀釋劑同用；
2.與口服抗糖尿病藥同用；
3.與同本品效果相同的非甾體類抗炎藥同時使用；
4.與利尿劑同用；
5.與鋰制劑同用；
6.與含有甲氨喋呤的藥品同用；
7.與含有西米替丁的藥品同用。

1.在確定或懷疑用藥過量時，應立即停止使用本品，并立即與醫師或醫院聯系。
2.使用過量該藥時，病人所出現的不良反應癥狀可能會較嚴重。

1.藥理作用:
據文獻報道，本品屬于非甾體類抗炎鎮痛藥，系噻嗪類衍生物，具有較強的鎮痛和抗炎作用。它的作用機制包括：
(1)通過抑制環氧化酶（COX）活性進而抑制前列腺素合成；但是氯諾昔康并不抑制5－脂質氧化酶的活性，因此不抑制白三烯的合成，也不將花生四烯酸向5－脂質氧化酶途徑分流。
(2)激活阿片神經肽系統，發揮中樞型鎮痛作用。
2.毒理作用：
據文獻報道，動物體內安全性研究顯示本品的毒性特征與環氧化酶抑制作用是一致的。消化道和腎臟是對毒性作用最敏感的器官。

1.據文獻報道，口服4mg（1片）后，本品迅速而完全地被吸收，在2.5小時內達血藥峰值濃度270ug/L。在2～6mg，每日兩次的劑量范圍下，顯示劑量依賴性的藥代動力學特征。與食物同時服用，藥物吸收減慢并減少約20%。生物利用度基本為100%，平均半衰期3～5小時。
2.本品的主要成份在血漿中以原型和羥基化代謝物的形式存在；其羥基化代謝物不顯示藥理活性。本品的血漿蛋白結合率為99%，并且不具濃度依賴性。本品代謝完全，1/3經腎臟、2/3經肝臟清除。該藥在老年人、連續給藥時、肝腎功能損害不嚴重時或與抗酸藥合用時，其藥代動力學參數無顯著性差異。

1.本品可用于手術后急性疼痛﹑外傷引起的中-重度疼痛﹑急性坐骨神經痛和腰痛﹑晚期癌痛.
2.亦可用于慢性腰痛﹑骨關節炎﹑類風濕性關節炎和強直性脊柱炎的治療。

最常見的不良反應為胃腸道反應,包括:惡心、嘔吐、胃燒灼感、消化不良,個別人出現胃潰瘍、胃穿孔、消化道出血。

急性坐骨神經痛,腰痛,癌痛,骨關節炎,類風濕性關節炎,,急性坐骨神經痛

1.對本品成份過敏者；
2.已知對非甾體抗炎藥（如乙酰水楊酸）過敏者；
3.由水楊酸誘發的支氣管哮喘；
4.急性腸胃出血或急性胃或腸潰瘍；
5.嚴重心功能不全者；
6.嚴重肝功能受損者；
7.血小板計數明顯減低；
8.嚴重腎功能不全者。

有下列情況之一者，應慎用：
1.肝、腎功能受損者；
2.有胃腸道出血或十二指腸潰瘍病史者；
3.凝血障礙者；
4.老人和哮喘患者。