枸櫞酸他莫昔芬口服溶液
- 英文名稱:
Tamoxifen Citrate Oral Solution
- 商品名:
德孚伶
- 批準文號:
國藥準字H20051423
- 產品類別:
化學藥品
- 規格:
10ml:20mg(按他莫昔芬計算)
- 生產地址:
吉林省長白縣長白鎮鴨綠江大街1號
- 批準日期:
2015-05-14
- 藥品本位碼:
86903484000019
Tamoxifen Citrate Oral Solution
德孚伶
國藥準字H20051423
化學藥品
10ml:20mg(按他莫昔芬計算)
吉林省長白縣長白鎮鴨綠江大街1號
2015-05-14
86903484000019
處方藥
非醫保
否
國產
對胎兒有影響,妊娠,哺乳期婦女禁用。
兒童必須在成人監護下使用。
老年患者應在醫師指導下使用。
雌激素可影響本品治療效果。
藥物過量可以引起惡心、嘔吐,也有水腫、高鈣血癥、白細胞、血小板減少。
1.他莫昔芬為非固醇類抗雌激素藥物,其結構與雌激素相似,存在Z型和E型兩個異構體。兩者物理化學性質各異,生理活性也不同,E型具有弱雌激素活性,Z型則具有抗雌激素作用。
2.如果乳癌細胞內有雌激素受體(ER),則雌激素進入腫瘤細胞內,與其結合,促使腫瘤細胞的DNA和m-RNA的合成,刺激腫瘤細胞生長。而他莫昔芬Z型異構體進入細胞內,與ER競爭結合,形成受體復合物,阻止雌激素作用的發揮,從而抑制乳腺癌細胞的增殖。
1.本品口服后吸收迅速,口服20mg后6-7.5小時,在血中達最高濃度,T1/2α小于7-14小時,4天或4天后出現血中第二高峰,可能是肝腸循環引起,T1/2β大于7天。
2.其排泄較慢,主要從糞便排泄,約占4/5,尿中排泄較少,約1/5,口服后13天時仍可從糞便中檢測得到。
抗腫瘤藥,用于絕經期后晚期乳腺癌。
1.治療初期,骨和腫瘤疼痛可一過性加重,繼續治療可逐漸減輕。少數病人有不良反應。其中:
(1)胃腸道反應:食欲不振,惡心,嘔吐,腹瀉。
(2)生殖系統:月經失調,閉經,陰道出血,外陰瘙癢,子宮內膜增生,內膜息肉和內膜癌。
(3)皮膚:顏面潮紅,皮疹,脫發。
(4)骨髓:偶見白細胞和血小板減少。
(5)肝功:偶見異常;眼睛:長時間(17個月以上)大量(每天240-320mg)使用可出現視網膜病或角膜渾濁。
2.罕見的需引起注意的不良反應:精神錯亂,肺栓塞(表現為氣短),血栓形成,無力,嗜睡。
絕經期后晚期乳腺癌,乳腺癌
有眼底疾病者禁用。
1.不良反應有惡心、嘔吐、腹瀉、月經失調、陰道出血、顏面潮紅、脫發、皮疹、頭痛、眩暈、體重增加,水腫、骨痛、腫瘤處疼痛。長期大量使用可出現視力障礙,偶有白細胞和血小板減少。
2.對胎兒有影響,妊娠婦女忌用。
3.血象和肝腎功能異常者應慎用。
4.偶有會陰部瘙癢、白帶增多。
5.有時可引起高血鈣癥,1~2周內發生。
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