- 【品牌】
美普清
- 【類型】
處方藥
- 【醫保】
醫保乙類
- 【外用藥】
否
- 【有效期】
24個月
- 【國家/地區】
國產
- 【孕婦及哺乳期婦女用藥】
對妊娠、哺乳期婦女的給藥:(1)由于妊娠期給藥的安全性尚未確立,所以對孕婦或有可能妊娠的婦女,只有當判斷治療上的有益性超過危險性時,方可給藥。(2)曾報告向動物(大鼠)乳汁中轉移,所以本品給藥過程中,要避免哺乳。
- 【兒童用藥】
對早產兒及新生兒給藥的安全性尚未確立(無使用經驗)。
- 【老人用藥】
一般情況下,由于高齡患者的生理機能低下,所以要注意減量等。
- 【特殊人群用藥】
- 【適宜人群】
- 【不適宜人群】
- 【藥物相互作用】
1.禁止配伍兒茶酚胺制劑(腎上腺素、異丙腎上腺素)〔心律不齊、有時有引起心跳停止的危險〕。
2.在配伍時要注意:
(1)黃嘌呤衍生物(有時會增強降血鉀等副作用)。
(2)甾體制劑及利尿劑(有時會增強降血鉀作用)。
- 【藥物過量】
過多用藥時有可能造成心律不齊、甚至心跳停止,因此要注意不要過量用藥。
- 【藥物毒理】
藥理作用
1.支氣管擴張作用:通過抑制犬、貓和豚鼠的氣道阻力增加的效果來看,鹽酸丙卡特羅的支氣管擴張作用與異丙腎上腺素相同或更強,強于沙丁胺醇及間羥異丙腎上腺素。
2.支氣管擴張作用的持續時間:
通過犬、貓及豚鼠研究了鹽酸丙卡特羅的支氣管擴張作用持續時間,發現它比異丙腎上腺素、喘速寧、間羥異丙腎上腺素及沙丁胺醇的持續時間長。
3.對β2-受體的選擇性:
用犬、貓及豚鼠研究鹽酸丙卡特羅對心血管系統及呼吸系統的β受體的選擇性時發現,其臟器選擇性均優于異丙腎上腺素、喘速寧、間羥異丙腎上腺素及沙丁胺醇。
4.抗過敏作用:
以對豚鼠或大白鼠的反應性呼吸道阻力增大、PCA反應及肺部的組胺游離、成人支氣管哮喘患者的皮膚反應以及對吸入變應原誘發哮喘的抑制為指標研究后發現,鹽酸丙卡特羅的抗過敏作用強于異丙腎上腺素、間羥異丙腎上腺素及沙丁胺醇。
5.對呼吸道分泌系統的作用:
鹽酸丙卡特羅使鴿子的呼吸道纖毛運動亢進。
6.對運動誘發哮喘發作的抑制作用:
鹽酸丙卡特羅可以抑制由運動誘發的哮喘。
7.對氣道高反應性的作用:
鹽酸丙卡特羅可以抑制接種C型流感病毒引起的犬的氣道高反應性。
8.對血管通透性增加的作用:
鹽酸丙卡特羅對各種致炎物質引起的大白鼠背部皮下空氣囊內的血管通透性增加及浮腫的形成具有抑制作用,這種作用與異丙腎上腺素基本相同。另外,它對吸入組胺引起的豚鼠肺水腫的形成具有抑制作用,這種作用強于沙丁胺醇。
9.對咳嗽的作用:鹽酸丙卡特羅可抑制因吸入P物質誘發的急性支氣管炎患者的咳嗽。
10.非臨床毒理研究
(1)急性毒性:鹽酸丙卡特羅LD50值
(2)亞急性、慢性毒性:給SD種大鼠口服鹽酸丙卡特羅30~l000mg/kg3個月,口服0.1~100mg/kg量6個月研究后發現,口服鹽酸丙卡特羅的最大安全量為1mg/kg/day。在30mg/kg的亞急性毒性試驗和10mg/kg以上劑量的慢性毒性試驗中發現心肌毒性。這種心肌毒性用犬試驗時也發現過,其它的β興奮劑在用大白鼠及犬試驗時也發現過。
(3)生殖毒性:鹽酸丙卡特羅以0.01~250mg/kg的量分別在SD種大白鼠的妊娠前及妊娠初期、器官形成期、圍產期及哺乳期給藥,以0.O1~500mg/kg的量在NZW種家兔的器官形成期給藥,結果5mg/kg/day以下的給藥量中未發現任何異常。
(4)致突變試驗:在Rec-assay、回復突變試驗、染色體異常試驗中未誘發突變。
(5)致癌性試驗:在SD種大白鼠的104周混餌給藥試驗中,給藥后出現了卵巢間膜瘤。報告中指出,這一腫瘤對于大白鼠是特異性的,各種(-興奮藥長期反復使用后,均會發現腫瘤。
- 【藥理作用】
- 【藥代動力學】
1.血中濃度:
給8位健康成年男子口服3H-鹽酸丙卡特羅100μg時的血漿中總體經時變化,表明血中衰減為二室模型,第一相的半衰期3.0小時,第二相的半衰期為8.4小時。
2.尿中排泄:
以12例健康成:人為對象,在100μg/人的本品口服溶液與本品5Oμg片的生物等效性試驗中,兩劑的最高尿中排泄速度、最高尿中排泄時間、總尿中排泄量及尿中排泄速度的經時變化及清除半衰期基本相同。