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處方藥

否

24個月

國產

致畸性:對懷孕的大鼠和兔子使用齊多夫定的研究顯示可增加早期胎兒死亡的產生。一個大鼠分離試驗到發現非常接近口服致死劑量時,胎兒畸形的產生增高。在低劑量試驗中,未見畸形的產生。由于齊多夫定對于懷孕期間的使用的數據有限,對于14周內孕婦的用藥在平衡利弊后作出決定。妊娠:研究證實,對懷孕14周以上的婦女給予齊多夫定,且繼對她們的嬰兒治療可顯著的降低母-嬰HIV傳播(感染率安慰劑組23%,齊多夫定組8%)。在懷孕14周至34周期間開始口服齊多夫定并持續至分娩開始。分娩過程中靜脈給藥。新生兒口服齊多夫定口服溶液至出生后6周。不能口服的新生兒靜脈給藥。對于胎兒和嬰兒暴露于齊多夫定的遠期后果尚不清楚。動物致癌/變異研究發現對人類致癌的危險不能排除。這些發現與暴露于齊多夫定治療的感染和未感染嬰兒的相關性還不清楚。然而妊娠婦女在考慮妊娠期使用齊多夫定時應了解這些發現。生育能力:齊多夫定對雌或雄性大鼠的生育能力均無損害。齊多夫定對人類女性生育能力的影響尚無資料。至今尚未見齊多夫定對男性精子數量﹑形態及活動能力的影響。哺乳:一些健康專家建議HIV感染的婦女不要母乳喂養她們的嬰兒以防HIV的傳播。HIV婦女口服200mg單劑量齊多夫定后,齊多夫定在人乳和血漿中的平均濃度相似。因此,由于藥物和病毒均在母乳中出現,故建議服用齊多夫定的婦女不要母乳喂養她們的嬰兒。

尚未對65歲以上的老年人的藥代動力學進行研究,目前尚無資料可以借鑒。但是對于老年患者,因出現與年齡相關的腎功能下降和血液學參數的改變等,建議在使用齊多夫定前和使用過程中,對病人進行相應的檢查。

齊多夫定主要通過生成無活性的葡萄糖苷酸代謝物而被清除。那些主要通過肝臟代謝,特別是通過葡糖醛酸化作用而被清除的藥物有可能對齊多夫定的代謝產生影響。以下列舉的藥物間相互作用并不全面,僅列舉需加以注意的代表性藥物。有限的數據表明齊多夫定和利福平之間的相互作用使得齊多夫定的AUC減少48%±34%,其臨床意義尚不清楚。有限的數據表明丙磺酸通過抑制葡糖醛酸化的過程來延長齊多夫定的半衰期和增加血漿濃度-時間曲線的面積。在存在丙磺酸的情況下,葡萄糖苷酸(以及可能齊多夫定本身)的腎清除減弱。同時使用拉米夫定,可觀察到齊多夫定的Cmax(25%)有少許增加,但盡管如此,總暴露(AUC)并不明顯改變。齊多夫定對拉米夫定的藥代動力學無影響。某些接受齊多夫定治療的患者,苯妥英血藥濃度降低,而有一例其血液濃度反而升高,上述情況提示,在同時使用齊多夫定及苯妥英兩種藥物時,應嚴密監測苯妥英的血藥濃度。以下藥物,且并不局限于此,阿司匹林、可待因、嗎啡、吲哚美辛、酮替芬、萘普生、去甲羥基安定、西咪替丁、安妥明、氨苯砜及Isoprinosine可以通過競爭性抑制葡糖醛酸化過程或直接抑制肝臟微粒體代謝而影響齊多夫定的代謝。當上述藥物與齊多夫定聯合應用,特別是長期應用時,應充分考慮引起藥物相互作用的可能。在體外,核苷結構類似物-利巴韋林可拮抗齊多夫定的抗病毒活性,應避免同時應用。與具有潛在腎毒性或骨髓抑制作用的藥物,如全身用噴他咪、氨苯砜、乙胺嘧啶、復方磺胺甲惡唑、兩性霉素、氟胞嘧啶、更昔洛韋、干擾素、長春新堿、長春花堿及阿霉素同時應用,特別在急性期治療時亦可以使齊多夫定產生不良反應的機率增加。如果上述藥物有必要與齊多夫定同時應用,則應特別小心,密切監測腎功能及血液學參數,必要時,其中一種或若干種藥物應減量。由于某些患者接受齊多夫定治療時仍有可能發生條件致病菌感染,故可考慮同時給予抗菌素預防治療。曾被用于預防治療的抗菌素包括:復方磺胺甲惡唑、噴他咪氣霧劑、乙胺嘧啶及無環鳥苷。有限的臨床數據還不能充分說明同時使用齊多夫定與這些藥物產生不良反應機率的增加。

本品用于齊多夫定與其他抗-逆轉錄病毒藥物聯合使用,用于治療人類免疫缺陷病毒(HIV)感染。

1.成人。最嚴重的不良反應包括貧血(必要時輸血),嗜中性粒細胞減少癥和白細胞減少。當高劑量用藥(1200-1500mg/天)或晚期HIV患者(尤其是治療骨髓儲量少的患者),特別是CD4+細胞數低于100/mm3患者易出現上述不良反應。必要時減少用藥量或停止治療(參照用法用量)。用本品治療前嗜中性粒細胞數、血紅蛋白和血清中維生素B12低的患者,與對乙酰氨基酚同用的患者(參照藥物相互作用),嗜中性粒細胞減少癥發生率增加。大規模安慰劑對照臨床研究中常見的其他不良反應包括惡心、嘔吐、厭食、腹痛、頭痛、皮疹、低熱、肌痛、異感癥、失眠、不適、虛弱、消化不良。其中惡心是應用齊多夫定時最常見的不良反應,其他的不良反應發生率報道的并非均比安慰組高。晚期HIV患者用本品治療時常見的不良反應有嚴重頭痛、肌痛、失眠。早期HIV患者用本品治療時常見的不良反應有嘔吐、厭食、不適或虛弱。其它出現的不良反應包括思睡、腹瀉、頭暈、多汗、呼吸困難、腸胃脹氣、味覺異常、胸痛、智力下降、焦慮、尿頻、抑郁癥、全身疼痛、寒戰、咳嗽、蕁麻疹、騷癢和流感樣綜合癥。這些不良反應和其它偶見不良反應發生率安慰劑組和治療組相似。安慰劑對照研究和開放研究表明服用本品幾周后惡心和其它常見不良反應發生率都會降低。服用本品的患者有可能出現下列事件:肌病;各類血細胞減少伴隨骨髓再生不良和單一的血小板減少癥;乳酸中毒;肝病如伴有脂肪變性的嚴重的肝腫大;血中肝轉氨酶濃度和膽紅素升高;胰腺炎;指甲、皮膚和口腔粘膜色素沉著。上述癥狀可能是疾病發展的表現也可能是服用本品出現的不良反應。上述癥狀和應用本品之間的關系很難判定,特別是晚期HIV病患者應用本品治療時。如果癥狀嚴重,減少或暫停本品治療也許有助于判定和處理這些癥狀。在開放試驗中報道有患者出現驚厥和其它腦病。很難判定這些事件和使用本品之間的關系。重要證據表明本品對于HIV有關的神經系統紊亂有全面的益處。2.兒童。因缺乏安慰劑對照,感染HIV的兒童患者的不良反應資料僅限于開放研究。同成年人一樣,最嚴重的不良反應包括貧血癥(必要時輸血),嗜中性粒細胞減少癥和白細胞減少癥。必要時調整劑量(參照用法用量)兒童應用本品的不良反應和成人應用本品的不良反應相似。3.聯合用藥的不良反應。本品和HIVID聯合用藥的安全性資料有限。醫師應全面掌握HIVID性質和有關的不良反應。

艾滋病,HIV感染

本品禁用于已知對齊多夫定或制劑中任何成份過敏者。本品禁用于中性粒細胞計數異常低下(0.75109/1)者或血紅蛋白水平異常低下(7.5g/dl或4.65mmol/L)者。

應提醒患者注意其同時應用的其它藥物的不良反應。應告誡患者該藥尚未被證明能預防HIV通過性接觸或血液污染的傳播。齊多夫定不能治愈HIV感染,患者仍存在著與免疫抑制相關疾患的危險,如條件致病菌所致感染及惡性腫瘤等。雖然有實驗數據表明齊多夫定可減少條件致病菌感染及惡性腫瘤(包括淋巴瘤)的發生機率,但證據尚不夠充分。對于HIV感染晚期患者,目前的研究結果表明,接受齊多夫定治療組與未接受治療組患淋巴瘤的機率是相同的。對于長期接受齊多夫多定治療的早期HIV感染患者,其患淋巴瘤的機率尚不清楚。應提醒那些在懷孕期間使用齊多夫定預防HIV的母嬰傳播,盡管進行了治療,但在某些病例中仍有發生母嬰傳播的可能。應用本品時,應特別注意血液學不良反應。對于晚期HIV感染患者,接受齊多夫定治療會出現貧血(通常于用藥6周后出現,有時出現較早),中性粒細胞減少(通常于用藥4周后出現,有時出現較早)及白細胞減少(通常繼發于中性粒細胞減少)等不良反應。這些現象常見于高劑量(1200-1500mg/日)和治療前骨髓功能儲備不好的患者,特別是對于晚期HIV患者,應仔細監測血液學參數。對于晚期HIV病患者,建議治療開始后的3個月內,至少每2周查一次血常規,3個月后,至少每月檢查一次。對于先前骨髓儲備量少的患者,用藥時應特別小心,起始劑量應降低。對于早期HIV感染患者(通常骨髓功能儲備較好),血液學不良反應的發生率較低,根據患者的整體情況,可適當降低血常規的監測頻率,例如可每1～3月一次。血紅蛋白低于基礎水平25%,中性粒細胞數低于基礎水平50%時,應增加檢查次數。出現嚴重貧血或骨髓抑制時,如血紅蛋白水平低于7..g/dl(4.65mmol/l)～9g/dl(5.59mmol/l)或中性粒細胞計數低0.75109～1.0109/L,則應減少每日劑量直至有骨髓恢復的跡象;否則,應停止用藥(2～4周)以促進骨髓恢復。通常在減少用藥劑量兩周內,骨髓得到恢復。對于出現重癥貧血的患者,在進行劑量調整的同時,應予以輸血治療。應用本品時,應特別注意乳酸酸中毒及重度脂肪肝。有報道單獨或聯合應用抗逆轉錄病毒核苷酸類似物治療HIV感染,包括齊多夫定,會出現乳酸酸中毒及重度脂肪肝等可危及生命的嚴重不良反應。大多數病例出現于女性患者。對于任何接受齊多夫定的患者均應給予上述警告,特別是具肝臟疾患已知危險因素的患者。對于在用齊多夫定治療的患者,如在臨床上或試驗室檢查中出現乳酸酸中毒或肝毒的征象,則應停止用藥。應用本品時,應注意對于駕駛和機械操作能力的影響。目前尚無齊多夫定對駕駛及操作能力影響的研究報道。從該藥的藥理學特性無法進一步推測該藥對上述行為的影響。然而,當評估患者駕駛或操作機械的能力時,應慮及患者臨床狀況及齊多夫定的不良反應。